En consecuencia, cuanto más grande sea el número de grupos alquilo del átomo de carbono que está adquiriendo carga positiva, más estable será el carbocatión incipiente y, en definitiva, la energía de activación será menor heleni bruce
son más estables (y se forman más rápidamente),,,,La estabilidad de los carbocationes se incrementa con el número de grupos alquilo unidos al átomo de carbono que lleva la carga. Los carbocationes terciarios son más estables (y se forman más rápidamente) que los carbocationes secundarios;
Si el carbocatión es relativamente estable el estado de transición que lo genera debe tener un contenido energético bajo y por tanto la barrera de energía que tiene que superar la reacción para formarlo será relativamente baja. Cuanto mayor sea la estabilidad de un carbocatión más rápidamente se formará. Si el carbocatión se estabiliza por resonancia la velocidad de la reacción SN1 también aumentará. Heleni bruce
primer paso de la reacción, la formación del carbocatión, es muy endotérmico y su gran energía de activación determina la velocidad general del proceso. Por el contrario, el segundo paso de la reacción es muy exotérmico y su estado de transición tiene una energía relativamente baja: el nucleófilo reacciona con el carbocatión tan pronto como se forma. El segundo paso de la reacción determina la estructura del producto pero no influye en la velocidad del proceso. JESIKA BEJARANO
Muy bien estoy muy contenta con sus respuestas y participaciones! que además son todas muy correctas y bién fundamentadas, tomenlas en cuenta para la prueba por si acaso se mer ocurre reguntarla jajajaja! Heleni al fin de primera te felicito jajajajajaja besos s todos ♥ Con estro cierra el tiempo de participar
En consecuencia, cuanto más grande sea el número de grupos alquilo del átomo de carbono que está adquiriendo carga positiva, más estable será el carbocatión incipiente y, en definitiva, la energía de activación será menor
ResponderEliminarheleni bruce
son más estables (y se forman más rápidamente),,,,La estabilidad de los carbocationes se incrementa con el número de grupos alquilo unidos al átomo de carbono que lleva la carga. Los carbocationes terciarios son más estables (y se forman más rápidamente) que los carbocationes secundarios;
ResponderEliminarSi el carbocatión es estable se forma mejor y la reacción aumenta su velocidad.
ResponderEliminarSi el carbocatión es relativamente estable el estado de transición que lo genera debe tener un contenido energético bajo y por tanto la barrera de energía que tiene que superar la reacción para formarlo será relativamente baja. Cuanto mayor sea la estabilidad de un carbocatión más rápidamente se formará. Si el carbocatión se estabiliza por resonancia la velocidad de la reacción SN1 también aumentará.
ResponderEliminarHeleni bruce
si es carbocation es estable la velocidad de reaccion se formara o realizara de forma mas rapida. Victor bello
ResponderEliminarSi el carbocatión es relativamente estable la reacción aumenta su velocidad,mientra sea con cargas positivas luis araujo
ResponderEliminarups es que si el carbocation es estable la velocidad de reaccion se formara y realizara de forma mas rapida. victor bello
ResponderEliminarprimer paso de la reacción, la formación del carbocatión, es muy endotérmico y su gran energía de activación determina la velocidad general del proceso. Por el contrario, el segundo paso de la reacción es muy exotérmico y su estado de transición tiene una energía relativamente baja: el nucleófilo reacciona con el carbocatión tan pronto como se forma. El segundo paso de la reacción determina la estructura del producto pero no influye en la velocidad del proceso. JESIKA BEJARANO
ResponderEliminarMuy bien estoy muy contenta con sus respuestas y participaciones! que además son todas muy correctas y bién fundamentadas, tomenlas en cuenta para la prueba por si acaso se mer ocurre reguntarla jajajaja! Heleni al fin de primera te felicito jajajajajaja besos s todos ♥ Con estro cierra el tiempo de participar
ResponderEliminarHahahahaha siii nadie me gano esta vez!* ^^
ResponderEliminarHeleni Bruce
Qe raro yoo! llegando tardee u.u! T-T
ResponderEliminarTengo duda acerca del ejercicio N° 6 en lo de propenol cdomo s ehace hay. El propao.. es de de tres pero dice (ol) como se hace hay?
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